【盈彩网手机APP下载】专利期纷来临投资界眼中仿制药的商机
医药业仍然备受投资者注目。特别是在是近年来，许多“重磅炸弹”专利陆续届满，而上市新药数量增加，在财政压力下，希望用于药又被各国相继特别强调，仿造药的发展潜力早已被嗅觉灵敏的投资者所察觉到。然而，医药市场竞争日趋激烈，投资者如何在医药行业的转型中饕餮盛宴?22日，成都。
在第65届全国交易会同期举行的“2011第三届中国医药产业投融资高峰论坛——仿造药国际化和中国机遇”早已议题进行了白热化的辩论。记者了解到，仿造药市场需求的快速增长为医药投资获取了优质的土壤，在数以千计的医药企业中找寻好的投资目标和机会沦为注目的焦点。国际市场欲望记者在专访中了解到，作为仿造药大国，如何南北仿造药强国是当前中国制药业面对的一个急迫而现实的命题。有数据表明，目前，国内化学仿造药市场的规模在400亿~500亿美元，而国际仿造药市场规模则相似1500亿美元，市场容量相比之下小于国内市场，归属于十分相当可观的增量市场。
然而值得注意的是，2009年我国制剂的出口额仅有为11.98亿美元，其中外商投资企业占到51.9%的比例，而印度2007年的制剂出口额就超过48亿美元，且与原料药出口的比例为74∶26，2009年我国原料药和制剂的出口比例则为93∶7。“在全球仿造药行业面对变局的今天，国内原料药企业向仿造药国际化的产业升级不顾一切其时。”兴业证券研究所医药分析师王晞指出，尽管一路艰辛多压，但前景可期。
从政策层面谈，《关于减缓医药行业结构调整的指导意见》明确提出要反对国内企业构建制剂出口，而且较高的出口退税亲率、在国内招标中的定价优势都更有着国内企业回头过来。另外，与欧美国家比起，我国人力成本和其他成本优势依然很显著，与印度等竞争对手比起，基础建设占优，因而在全球仿造药领域，国内迟早会经常出现不具备国际竞争力的制药企业。事实上，国内企业拓展国际市场仍然很艰苦。这牵涉到到海外消费习惯的变化(否尊重中国药品的品牌)、销售模式的转变(由原料药企业的B2B到制剂销售的B2C)和当地法律法规等。
早已王晞指出，仿造药上岸须要经历两个阶段:初期不应以国际合作居多，如海正药业和西班的CINFA公司合作;华海药业通过原料药产业升级构建制剂出口;恒瑞医药、药业、华东医药、人福医药等，利用自身制剂的优势，将主导的制剂品种逐步出口到欧美，横跨原料药阶段;京新药业、海翔药业等则是利用现有原料药的优势，在少量品种上构建制剂出口;仅有为外企做到制剂代工者也在大力谋求海外合作，但最后将重返自律营销。王晞的观点获得了银华基金管理有限公司研究员王志行的赞成:“长年来看，国内企业的终极目标是通过在海外成立分公司或并购国外企业的方式创建自律的营销渠道，以构建进占国际规范市场的路径。”投资方向征选记者了解到，2010年全球仿造药市场规模相似1500亿美元，未来5年增长速度仍不会维持12.5%左右。
与此对应，仿造药在医药行业中占比大大提高，2003年为11.3%，预计2014年，这一数字将快速增长到18.6%。中国医药工业研究总院副院长俞雄分析说道，仿造药市场的兴旺原因主要有3点:首先是大量专利争相届满，构成仿造药盛宴的基础;其次是新药增加减少了专利药对仿造药包含的冲击;更为重要的是，出于掌控日益增长的医疗卫生开支的考虑到，各国都实施了反对仿造药发展的政策。而在中国，首仿及“Me-too”取得了一定年限的维护。
事实上，可观的国内市场本身就为仿造药回头过来获取了强劲的承托。王晞荐了一个例子:海正药业刚刚筹措20多亿元资金建设富阳制剂基地，年产70亿的液体制剂车间和3条静脉注射生产线将为海正大规模出口奠下了基础。
特别是在是在欧洲的首仿顺利，证明了海正在技术上几乎不具备了研发自律品牌仿造药的能力，这给未来制剂的出口获取了极高的安全性边际。“恒瑞回头的则是区别于海正的模式。2010年7月，恒瑞的伊立替康生产线展开了美国FDA证书，这有可能是国内首条通过FDA证书的注射剂生产线。
我指出创意药是恒瑞公司的主要看点，制剂出口能提升估值，不过必须留意的是，药品降价带给的估值和业绩上的压力也无法小视，而且新药研发的进程高于预期。”王晞分析。
实质上，投资者对生物仿造药也无以凌投资冲动。某证券公司的刘姓负责人告诉他记者，未来5年，生物仿造药市场将不会很快茁壮，更加值得注意的是，欧盟已批准后10多种生物仿造药，还包括诺华山德士生产辉瑞研发的生长素Genotropin仿造药Omnitrope，到2016年，将有250亿美元的生物药丧失专利维护。
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